(Гете Иоганн Вольфганг)
Разработан новый метод культивирования клеточного материала костного мозга млекопитающих с «дуплексной» системой обеззараживания. Метод предназначен для получения клеток-прогениторов с высокими пластическими свойствами.
Суть заявленного способа культивирования клеток-предшественников заключается в создании благоприятных асептических и ростовых условий в комбинировании с регуляторами клеточного деления. При выращивании клеточного моношара проводится частичное обновление питательной среды истощаемыми ингредиентами. Метод относится к первой системе культивирования животных клеток и тканей (монослойные системы, в которых клетки развиваются на поверхности твердых носителей, погруженных в питательную среду).
Новизна предложенного метода заключается в дуплексном способе обеззараживания, который состоит из диффузного насыщения ионами Ag2+ в сочетании с естественными соединениями биофлавоноидов агар-агарового носителя и использования при конструировании питательного раствора тиазолсодержащих соединений типа флуконазола (ЕР 5.0; 5.6, р. 4581).
За основу питательного раствора использована стандартная культуральная среда 2MEM (Adams R.L.P., 1990). Добавление в процессе роста культуры клеток гормональных ростовых соединений (интерлейкины, инсулин, гонадотропин и других) наряду с регуляторами клеточного деления позволило провести длительное культивирование без пассажей, получить относительно однородную культуру клеток-прогениторов с достаточно высоким витальным потенциалом. Экспериментальные исследования свойств полученной культуры клеток-прогениторов были проведены на половозрелых мышах-самцах линии BALB/c, весом 18-21 грамм, находившихся на брикетированных кормах в стандартных условиях вивария. Экспериментальным животным клеточная суспензия водилась в асептических условиях внутрибрюшинно, в дозе 0,18-0,22 мл.
Микроскопия мазков крови через 48 часов после начала эксперимента показала формирование кластеров из, вероятно, молодых форм стволовых клеток в окружении форменных элементов крови.
Предположительно, что в качестве эндогенных микроносителей в данном случае могут выступать различные сферические органические агрегаты крови, несущие необходимый адгезивный поверхностный заряд. Полученные результаты микроскопии мазков позволяют предполагать оптимальные размеры эндогенных микроносителей – от 30 до 70 мкм. Учитывая цитометрические размеры клеток-предшественников [10-12 мкм] (Van Bekkum D.W. и соавторы, 1971; Van Bekkum D.W., 1990) можно предположить, что часть клеток, мигрируя через обильно васкуляризированную брюшину, оседают на эндогенных микроносителях и образуют активные ростовые колонии адгезивного монослоя. Наличие в крови оптимальных условий для роста и дифференцирования клеток дает возможность предположить, что непосредственно в крови животного происходят процессы их активной трансформации. Изучение феномена продолжается.
Больному Иванову С.С., 1938 года рождения с окончательным диагнозом остеомиелофиброз в пульмологическом отделении больницы №7 города Лубны до начала приема антоцианинов фракций SAM-7bc и SAM-7bb был проведен контрольный анализ крови (от 18.03.2008), в котором число лейкоцитов составило 67,0×109/л, что в 6,7 раз превышало верхнюю границу нормы (анализ крови от 18.03.2008). Больному был выставлен диагноз: лейкоцитоз, гранулоцитоз с ядерным сдвигом влево, умеренный анизоцитоз, макроцитоз. С 18.03.2008 больному было предложено начать прием per os (внутрь) антоцианиновый концентрат фракций SAM-7bc и SAM-7bb ягод черной смородины и ежевики по 14,0 граммов в сутки, растворённый в 1000,0 мл слегка подкисленной минеральной воды, при соблюдении безжировой диеты. Контрольный анализ крови от 28.03.2008 показал достоверное снижение уровня лейкоцитов до 43,4×109/л, что составило превышение верхней границы нормы в 4,34 раза при кратности снижения против исходного уровня в 1,54 раза. Общее самочувствие больного сохранялось удовлетворительным, отмечалась стойкая тенденция к возобновлению первичных биологических мотиваций: пищевой, усиление аппетита, улучшение сна. При контрольном анализе крови через 40 дней после начала приёма антоцианинового концентрата (24.04.2008 года) было отмечено достоверное падение числа лейкоцитов в крови до 11,9×109/л, что составило превышение верхней границы нормы уже в 1,19 раза при кратности снижения против исходного уровня – 5,6 раз. При этом изменились в позитивную сторону и сопутствующие показатели крови, например уровень
СОЭ снизился с 50 мм/час (анализ крови от 18 марта 2008 года) до 15 мм/час. В дальнейшем до середины мая 2008 отмечалось колебание уровня лейкоцитов в пределах от 11×109/л до 21×109/л. Такая картина изменений лейкоцитов в крови была связана с периодическим прекращением и возобновлением приема полифенолов. С 15.05.2008 пациент возобновил прием антоцианинов в дозе от 12 до 14 граммов в сутки с 2-5 дневными перерывами каждый месяц. Ограничения в питании сохранялись, больной находился на безжировой диете.
В декабре 2008 года контрольный анализ крови показал уровень лейкоцитов - 19,9×109/л, что составило превышение верхней границы нормы – в 1,19 раза при удовлетворительном состоянии и возобновлении трудоспособности больного. У пациента отмечалось бодрое настроение, активное отношение к окружающей обстановке. Анализ крови от 14.01.2009 подтвердил тенденцию к устойчивой стабилизации числа лейкоцитов в крови, которое составило - 11,7×109/л, что превышает верхнюю границу нормы в 1,17 раза. Самочувствие больного удовлетворительное, отмечается физиологическая стабильность. За весь период приема у больного пищеварительных и аллергических реакций на антоцианиновый концентрат не наблюдалось. Приведенная динамика развития ракового заболевания показывает позитивный потенциал природных полифенолов и требует дальнейших научных исследований полученных фракций SAM-7bc и SAM-7bb ягод черной смородины и ежевики, как действенной альтернативы традиционной химиотерапии.
Рыжков Николай Васильевич, 1947 года рождения, проживающий в Змиевском районе Харьковской области был госпитализирован 03 декабря 2008 года с жалобами на слабость; повышенную потливость; кашель с выделением большого количества густой гнойной мокроты; одышку; повышение температуры тела до 39°C; боли в спине. Объективно на рентгенограмме от 05 декабря 2008 года слева в третьем межреберье отмечалась округлая тень диаметром около 3 см, с нечеткими контурами, а также обызыствленный паратрахеальный лимфатический узел слева. Таким образом, 24 декабря 2008 года больному был выставлен диагноз поражения легких: Очаговое поражение левого легкого. Гамартома или прогонобластома (узловое опухолевидное образование). Диагностическая бронхоскопия показала отсутствие атипичных клеток. В анализе мокроты от 05 декабря 2008 года отмечались лейкоциты на все поле зрения, эритроциты неизменные местами, эпителиальные и альвеолярные клетки немного, атипичных клеток и бацилл Коха (БК) не найдено. В клиническом анализе крови от 05 декабря 2008 года: лейкоциты - 9,0×109/л, эозинофилы - 1 %, палочкоядерные нейтрофилы - 10 %, сегментоядерные нейтрофилы - 53 %, лимфоциты - 33 %, моноциты - 2 %, СОЭ - 20 мм/ч. В биохимическом анализе крови: холестерин - 6,2 ммоль/л; билирубин - 18,7 ммоль/л; мочевина - 6,7 ммоль/л; креатинин - 88,0 мкмоль/л. В течение 7 суток проводилась антибактериальная терапия, по завершении которой были проведены повторные лабораторные анализы: мокроты и клинический анализ крови. В анализе мокроты от 12 декабря 2008 года: лейкоциты на 1/4 поля зрения, эритроциты неизмененные единичные, эпителиальные и альвеолярные клетки немного, атипичных клеток и бацилл Коха (БК) не найдено. В клиническом анализе крови от 15 декабря 2008 года: лейкоциты - 6,1×109/л, эозинофилы - 1 %, палочко-
ядерные нейтрофилы - 4 %, сегментоядерные нейтрофилы - 58 %, лимфоциты - 34 %, моноциты - 3 %, СОЭ - 13 мм/ч. При повторном снимке округлая нечеткая тень сохранялась. Анализы на онкомаркеры крови от 09 января 2009 показали: РЭА (раковоэмбриональный антиген, CEA – carcinoembryonic antigen) - 49,9 (норма до 5,0); на альфа-фетопротеин (АФП, Alfa-Fetoprotein) - 2,3 (норма до 10,0); простатический специфический антиген свободный, Prostate-specific antigen (ПСА) - 7,0 (норма до 10,0). С 08 января 2009 года было начато лечение пациента с использованием настойки чистотела, грудного сбора и второй фракции АСД (Dorogov's ASD F-2 solution) по стандартной схеме. Одновременно с проводимой терапией с 08 марта 2009 консервативная терапия дополнена приемом per os экстракта полифенольных соединений в течение 10 суток. Повторный анализ мокроты от 25 марта 2009 года показал: лейкоциты 1-2 в поле зрения, эритроцитов нет, эпителиальные и альвеолярные клетки единичные, бациллы Коха (БК) не обнаружены.
В повторном клиническом анализе крови от 25 марта 2009 года: лейкоциты - 5,2×109/л; эозинофилы - 1 %, палочкоядерные нейтрофилы - 4 %, сегментоядерные нейтрофилы - 61 %, лимфоциты - 32 %, моноциты - 2 %, СОЭ - 9 мм/ч. В биохимическом анализе крови от 26 марта 2009 года отмечалось: холестерин - 5,9 ммоль/л; билирубин - 17,2 ммоль/л; мочевина - 6,1 ммоль/л; креатинин - 77,0 мкмоль/л. Анализы на онкомаркеры крови от 18 марта 2009 показали: РЭА (раковоэмбриональный антиген, CEA – carcinoembryonic antigen) - 16,3 (норма до 5,0); на альфа-фетопротеин (АФП, Alfa-Fetoprotein) - 2,0 (норма до 10,0); простатический специфический антиген свободный, Prostate-specific antigen (ПСА) - 0,71 (норма до 10,0).
В настоящее время общее состояние пациента стабильно удовлетворительное. Кашель, одышка и мокрота не отмечаются.
...часть введенных стволовых клеток оседают на эндогенных микроносителях крови и образуют активные ростовые колонии адгезивного монослоя... more...
...уже через несколько недель после начала приема флавоноидов внутрь у больного с онкологией отмечалось падение числа лейкоцитов крови почти в пять раз при стабилизации прочих показателей... more...
![[Valid RSS]](images/valid-rss.gif "Validate my RSS feed")